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绥阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

遵义双样本-DNA损伤修复血液45基因分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

6000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很好,做这个会不会是过度检查?
这取决于您的个人健康管理需求。对于健康人群,它属于深度风险评估和前瞻性健康管理选项之一。如果您有较强的健康意识,或家族中有相关病史希望了解更多风险信息,它可以提供有价值的参考。建议您根据自身情况和专业咨询来决定。
报告里那么多基因和数据,重点应该看哪里?
您无需自行解读复杂数据。报告会突出显示关键的“分子分型”结论、DNA损伤修复相关基因的状态以及是否有可用药的基因变化。顾问解读时会引导您关注这些核心结论。
这个检测的费用,能走单位的补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。该检测本身是自费项目,不纳入社会基本医保报销范围。部分单位的补充医疗险可能涵盖部分“合理且必要的”健康检测项目,但这需要您自行查阅保单条款或咨询单位HR及保险公司进行确认。检测机构可提供正规发票以作申请凭证。
我身体很健康,平时体检都没问题,还有必要做这个吗?
您好,这取决于您的个人选择。对于健康人群,此检测属于“主动健康管理”范畴,旨在提前了解自身在DNA修复方面的遗传特质,评估潜在风险,从而有可能更早地制定个性化的预防和体检方案。它是一个前瞻性的工具。检测为自费项目,费用6000元,请根据自身需求决定。
在遵义做这个检测,开发票方便吗?是开个人还是可以开公司?
您好,开发票很方便。支付完成后,您可以根据需要申请开具发票,抬头可以开个人姓名,也可以开公司全称,请确保提供准确的开票信息即可。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

郭** 已验证 二次手术前

对比过其他公司的报告,你们的报告在‘临床意义分级’上做得更细致,不是简单说‘有益’或‘可能有益’,而是分了多个等级并说明依据。这种透明度让我感觉更可靠,知道结论是怎么来的,而不是黑箱操作。

机构回复

谢谢您的细心比较和专业认可。我们坚持循证和透明的原则,希望每一个结论都有据可查,这既是科学态度,也是对用户负责任的表现。

2026-04-1855人觉得有用
段** 已验证 结直肠癌

价格不便宜,但想想数据无价,也就做了。他们的隐私协议条款写得很清楚,没有模糊地带,特别是关于数据是否会用于科研(可以选择不同意),这点让我签得很放心。

机构回复

透明和知情同意是我们的基石。我们承诺,任何超出检测目的的科研数据使用,均需单独获取您的明确授权。感谢您对条款严谨性的认可,我们会始终坚持。

2026-04-1210人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐做的这个检测,因为化疗方案迟迟定不下来。报告出来得比我想象的快,才7个工作日就拿到了电子版。基因突变点位和用药提示都很明确,医生看完报告后当天就调整了方案,现在已经开始治疗了。整个过程感觉心里有底了。

机构回复

感谢您的反馈!我们深知治疗时机对患者至关重要,因此持续优化流程以保证报告速度。很高兴能为您的治疗方案提供精准的参考依据,祝您后续治疗顺利!

2026-04-1549人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

作为靶向用药参考,这个检测很有必要。快递寄送样本很方便。但我觉得价格还是有点高,虽然理解技术成本,但如果能有分期付款或者一些医保衔接的指导,经济压力会小一些。服务本身是没得说。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们深知费用是患者重要的考量因素,目前正积极探索与多方合作的支付便利方案。相关进展请关注官方信息。

2026-03-3113人觉得有用
许** 已验证 体检异常

我是肿瘤患者家属,觉得这个检测最大的性价比是‘时间换空间’。多花几千块钱,做更全面的检测,可能会发现常规检测找不到的用药机会或遗传风险,这或许能为家人争取到更有效的治疗方案和宝贵的治疗时间。和巨额的治疗费、以及生命相比,这个投入是值得的。

机构回复

您的观点深刻而感人。‘以检测换机会,以信息换时间’,这正是许多患者家庭的选择。我们深感责任重大,必将精益求精,不负所托。

2026-04-0753人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

顾问小姐姐态度超好,但我有个小建议:报告电子版是PDF,内容很全,但对于我这种非专业人士,图表和数据看起来还是有点吃力。要是能有个简版的‘结论摘要’放在最前面,或者有个动态图表解读工具就更友好了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们正在开发报告的可视化解读模块和摘要功能,旨在让用户更快抓住核心信息。您的需求对我们优化产品很重要。

2026-03-2541人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

我母亲是肺癌患者,主治医生推荐做这个检测。咨询过程让我特别安心,客服小王非常专业,不但详细解释了45个基因的意义,还耐心解答了我们关于样本运输的所有担心,甚至主动提醒我们如何保存血样。整个沟通毫无压力,感觉真的在为我们着想。

机构回复

感谢您的认可!小王是我们资深顾问,能帮到您和您的母亲是我们的荣幸。精准的样本处理是结果准确的基础,我们后续有任何疑问也随时欢迎咨询,祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1151人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

第一次做基因检测,很多流程不懂。从采样指导到报告解读预约,每一步都有清晰的指引和提醒。解读医生开场就先介绍了报告的整体框架,让我先有宏观认识,再深入细节,这种结构化的讲解方式,让我这个外行也能跟上节奏。

机构回复

感谢您的反馈。良好的用户体验始于清晰的流程和结构化的信息传递。我们不断优化服务动线,就是为了让您在面对复杂医疗信息时,能感到清晰、有序和被支持。

2026-01-0168人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

妈妈确诊肺癌后,医生建议先做这个检测再定方案。测了45个基因,报告上把靶向药和化疗敏感性都列出来了,而且有明确的用药推荐。医生拿到报告后直接调整了方案,心里踏实多了。客服回复也快,整体体验很棒。

机构回复

感谢您的信任!为患者和医生提供精准的用药指导是我们的目标。很高兴检测结果能帮助到治疗决策,祝您妈妈治疗顺利!后续有疑问可随时联系我们。

2026-03-0861人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

二次手术前遵医嘱来检测。采样过程很快,几分钟搞定。但感觉价格确实不便宜,医保也不能报,全自费有点压力。不过想想是为了精准治疗,也就咬牙做了。报告解读挺专业的,医生觉得有用。

机构回复

理解您的感受。基因检测目前多数属于自费项目,成本主要集中在技术、分析和解读上。我们也在努力通过更高效的运营,争取未来能让成本有所降低。感谢您为健康做出的明智投资。

2025-12-2657人觉得有用
王** 已验证 结直肠癌

整体挺满意的,报告速度符合预期,准确性应该也没问题,因为和临床情况吻合。唯一美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,对于普通患者家属来说,自己看有点费劲,虽然最后有医生解读,但自己先看的时候有点懵。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们在确保报告专业性的同时,确实需要继续优化报告的通俗化解读部分。我们会加强“患者友好版”摘要的编写,让关键信息更一目了然。

2026-01-3146人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

价格是我首要考虑的因素。这个产品在同类多基因检测里算性价比不错的,没有盲目追求上百基因,而是精选了45个与DNA损伤修复和肿瘤发展紧密相关的基因。报告解读线上服务是免费的,又省了一笔。整体感觉是务实、够用,不花冤枉钱。

机构回复

感谢您的精辟总结!‘务实、够用’正是我们产品设计的核心思路之一,力求在成本与临床价值间找到最佳平衡,避免过度检测。

2025-12-0834人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕遇到问题找不到人。但这次体验太好了,我有个关于样本保存的小问题,不仅在微信上秒回,客服还立刻让技术支持给我回电解释,问题迅速解决。响应机制真的很高效。

机构回复

为您快速解决问题是我们的职责。我们建立了跨部门的快速响应流程,就是为了确保用户的疑问能在第一时间得到专业解答。感谢您对我们服务效率的认可,我们会继续努力!

2025-12-2138人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了化疗方案选择。整体不错,但电子报告下载有点麻烦,需要跳转好几次,验证码也复杂,对我这种不擅长操作手机的中年人不太友好。希望流程能简化点。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已收到类似反馈,技术团队正在优化报告查询与下载系统,目标是实现更简洁、快捷的一键获取。感谢您的建议,我们会加快改进。

2025-11-2454人觉得有用

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